出生缺陷干预。 35岁的王女士,是一名确诊因基因突变而罹患常染色体隐性遗传非综合征型耳聋的罕见病患者,自出生起,她的世界从来没有一丝的声响。“小时候,当我闭上眼....
守护每一个新生命的起点,降低出生缺陷发生风险。记者今天(8月14日)从中国福利会国际和平妇幼保健院获悉,出生缺陷干预救助-胎儿结构异常产前诊断项目正式启动,由中....
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